Mirabela Grădinaru, partenera de viață a președintelui Nicușor Dan, a subliniat vineri importanța actualei inițiative a Ministerului Sănătății privind instaurarea Registrului Național de Screening Neonatal. Această măsură, spusă ea, reprezintă rezultatul unui dialog constructiv și al colaborării interinstituționale, dar mai ales o declarație clară a responsabilității statului față de sănătatea celor mai vulnerabili membri ai societății: nou-născuții.
Un pas major pentru sănătatea copiilor din primele zile de viață
Registrul Național de Screening Neonatal marchează o etapă esențială în domeniul sănătății publice din România, așa cum o descrie însăși Grădinaru: „Reprezintă o măsură concretă a Ministerului Sănătății, născută din dialog, colaborare și responsabilitate.” Implementarea acestei baze de date centralizate are ca scop principal identificarea precoce a bolilor genetice și metabolice, precum și a altor afecțiuni rare, în primele zile după naștere. Astfel, se poate asigura intervenția promptă și integrată, reducând riscul complicațiilor și chiar a mortalității infantile.
Inițiativa vine în contextul în care sistemul de sănătate din România a avut, în trecut, dificultăți în a oferi un screening complet și eficient pentru noii născuți. În ultimii ani, tot mai multe țări din Uniunea Europeană au adoptat registre naționale și programe de screening neonatal, demonstrând că depistarea precoce și intervenția rapidă aduc beneficii semnificative pentru sănătate și economie. România se află acum în faza de a se alinia acestor standarde, un pas necesar pentru reducerea deficitului de servicii medicale preventivă și pentru creșterea speranței de viață a celor mici.
Beneficiile directe pentru părinți și specialiști
Potrivit specialiștilor, lansarea acestui registru va simplifica procesul de monitorizare și va îmbunătăți comunicarea dintre cadrele medicale implicate în creșterea și îngrijirea copilului. În plus, părinții vor fi informați prompt și clar despre necesitatea efectuării testelor și rezultatele acestora, ceea ce va contribui la luarea deciziilor rapide în cazul unor afecțiuni detectate.
„Încă din primele zile de viață, fiecare nou-născut trebuie să aibă acces la prevenție, diagnostic, intervenție și tratament adecvat”, a adăugat Grădinaru, reiterând necesitatea ca acest proces să fie o prioritate națională. În plus, implementarea registrului creează premise pentru dezvoltarea unor programe integrate, de la screening systemic la tratament și suport pentru familiile afectate.
Un demers cu potențial de transformare pe termen lung
Deși inițiativa a fost salutată de întreg spectrul politic și profesional, oficialii din domeniul sănătății subliniază că succesul acestui proiect va depinde în mare măsură de modul în care va fi gestionat și de resursele alocate. În același timp, modernizarea infrastructurii și instruirea personalului dedicate sunt considerente critice pentru ca rezultatele să fie cele scontate pe termen lung.
Perspectivele sunt încurajatoare, într-un context în care conștientizarea importanței prevenției sănătății infantile devine tot mai puternică la nivel european. România are acum o șansă reală de a reduce decalajele existente în sistem și de a asigura fiecărui copil un start mai sănătos în viață, încă din primele zile. Implementarea registrului național de screening reprezintă, pe termen mediu și lung, o investiție în sănătatea nației, un pas mic în aparență, dar cu potențial uriaș pentru generațiile viitoare.
